Depuis l'époque (1925) à laquelle Boeck et Drbohlav ont annoncé avoir cultivé avec succès l'Entamoeba dysenteriae, un grand nom bre de travaux ont été consacrés à la technique de cette culture. Parmi toutes les modifications qui ont été proposées, celle de Dobell, avec l'addition d'amidon, suggérée d'abord par E. Brumpt, a donné uniformément de bons résultats et de riches cultures ; mais le milieu de Dobell nécessite une couche inclinée de sérum coagulé de cheval, recouvert de liquide de

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... auquel on a ajouté de l'albumine et de l'amidon. Nous avons cultivé avec succès, sur ce milieu, Entamoeba dysenteriae, provenant d'une fillette de quatre ans souffrant d'un accès dysentérique aigu, et nous avons pu obtenir une culture abondante après une incuba tion de 48 à 72 heures. Pour poursuivre la culture au laboratoire, il était nécessaire d'avoir une grande quantité de sérum de cheval pour la préparation des tubes inclinés. Ceux que nous avons pré parés avec du blanc d'oeuf ou de la gélose au sang n'ont pas donné de résultats satisfaisants. Nous avons donc cherché à préparer un milieu qui nous per mettrait d'éviter la difficulté qu'il y a à se procurer du sérum de cheval et qui, en même temps, nous donnerait des cultures encore plus riches que celles qu'on obtient sur le milieu de Dobell. Nous indiquons ci-dessous les résultats de nos essais. L'amibe de la dysenterie est pathogène pour le chat, chez lequel elle produit un type mortel de dysenterie aiguë. Aucun autre ani mal n'est aussi sensible à l'infection. Nous avons donc pensé qu'il y avait peut-être, dans le gros intestin du chat, quelque substance favorable à la vie et à la multiplication de l'amibe dysentérique. Puisque celle-ci prolifère si bien in vivo, il n'est pas illogique de penser qu'en se rapprochant des mêmes conditions in vitro, on pourrait obtenir de meilleures cultures. Partant de cette idée, nous avons entrepris des expériences en vue de simplifier la préparation du milieu, de telle sorte que la