Descripción clínica y evaluación hormonal de un varón 48, XXYY. Comparación con los casos previos publicados release_znedqiovbnco5m6n2b3y7gr3ti

by J. J. Barbería, F. J. Lafita, E. L. Menéndez, R. M. Rodríguez

Published in Revista de medicina de la Universidad de Navarra by Universidad de Navarra.

2018   p97-100

Abstract

Se aporta un nuevo caso del infrecuente síndrome 48, XXYY con sus particularidades clínicas y analíticas, destacando los elevados valores de somatomedina C y de HGH no descritos anteriormente. Consideramos, como la mayoría de los autores, que esta cromosomopatía es una variante del síndrome de Klinefelter aunque con algunas peculiaridades que conviene considerar.
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Date   2018-09-20
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ISSN-L:  0556-6177
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