CRANIOSSINOSTOSE SINDRÔMICA DE PFEIFFER: RELATO DE CASO
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by
Bruna Stefanni Feliciano Smolinski,
Marta Regina Clivati,
Urielly Tayná da Silva Lima
2021 p222-224
Abstract
No presente estudo de caso foi relatado o acometimento sindrômico de um portador da Síndrome de Pfeiffer do subtipo 3. As apresentações clínicas observadas foram crânio em turricefalia, hipoplasia de terço médio da face, hiperteleorbitismo, exorbitismo, presença de palato ogival, sindactilia de mão, hipertrofia de quirodáctilo, sindactilia de pododáctilos e hipertrofia de ambos hálux. Exames de imagem revelaram craniossinostose de suturas coronais, amplitudes rasas das cavidades orbitárias bilateralmente com desproporção dos diâmetros verticais e laterolaterais. Além disso, constatou-se aumento da profundidade de ambas as fossas olfatórias. Os hemisférios cerebelares foram descritos como bem formados, porém o hemisfério esquerdo foi visto levemente reduzido se comparado ao direito.
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Date 2021-06-27
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