CRANIOSSINOSTOSE SINDRÔMICA DE PFEIFFER: RELATO DE CASO release_o5kv3rr5bncejoc74wxefq2cby

by Bruna Stefanni Feliciano Smolinski, Marta Regina Clivati, Urielly Tayná da Silva Lima

Published in FAG JOURNAL OF HEALTH (FJH) by Centro Universitario da Fundacao Assis Gurgacz - Fag Journal Of Health.

2021   p222-224

Abstract

No presente estudo de caso foi relatado o acometimento sindrômico de um portador da Síndrome de Pfeiffer do subtipo 3. As apresentações clínicas observadas foram crânio em turricefalia, hipoplasia de terço médio da face, hiperteleorbitismo, exorbitismo, presença de palato ogival, sindactilia de mão, hipertrofia de quirodáctilo, sindactilia de pododáctilos e hipertrofia de ambos hálux. Exames de imagem revelaram craniossinostose de suturas coronais, amplitudes rasas das cavidades orbitárias bilateralmente com desproporção dos diâmetros verticais e laterolaterais. Além disso, constatou-se aumento da profundidade de ambas as fossas olfatórias. Os hemisférios cerebelares foram descritos como bem formados, porém o hemisfério esquerdo foi visto levemente reduzido se comparado ao direito.
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Type  article-journal
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Date   2021-06-27
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ISSN-L:  2674-550X
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